COLO205人結(jié)腸癌細胞細胞系
別稱 Colo 205; CoLo 205; COLO-205; Colo-205; COLO.205; Colo205; COLO205; Co 205
種屬 人類
年齡（性別） 男性，70歲
組織來源 結(jié)直腸腺癌，腹水轉(zhuǎn)移
生長特性 半貼半懸
細胞形態(tài) 上皮細胞樣
背景描述 COLO 205細胞是由T·U·Sample等人于1957年從患有結(jié)腸癌的70歲男性白人的腹水分離而建系的，該病人在取腹水樣品前已用5-氟嘧啶治療4-6周；COLO 205細胞角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 5×10^5-1×10^6cells/mL 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~25-30小時 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 致瘤性 Yes, in nude mice (Tumors developed within 21 days at 99% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells). 基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 1.5 to 4.1 ng/10^6 cells cells/10 days; keratin; interleukin 10 (IL-10, interleukin-10), The cells are positive for keratin by immunoperoxidase staining. 保藏機構(gòu) ATCC; CCL-222 BCRC; 60054 ECACC; 87061208 |
英文名稱 | COLO205 | 規(guī)格 | 1×106cells |
種屬 | 人 | 生長特性 | 半貼半懸 |
細胞形態(tài) | 上皮細胞樣 | 貨號 | E-XB6403 |
用途 | 僅供科研研究實驗 | 貨期 | 現(xiàn)貨 |
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，干冰運輸?shù)募毎麢z查干冰是否*揮發(fā)，細胞是否解凍，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。.觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑?，個別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9. 注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
1)復(fù)蘇細胞：將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中，加入約8 mL培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
a、棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定)，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml*培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中，置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。
3)細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;
a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數(shù)。
b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。
c、將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
大鼠腮腺細胞 | 人肝癌細胞BEL-7404 (STR鑒定正確) |
人外周血單核細胞 | 人膜間皮細胞MET-5A(STR鑒定正確) |
人心臟微血管內(nèi)皮細胞 | 人多形性惡性膠質(zhì)瘤T98G(STR鑒定正確) |
人血管外膜成纖維細胞 | ARPE-19 (人視網(wǎng)膜上皮細胞) (STR鑒定正確) |
人外周血來源內(nèi)皮祖細胞 | CCD-1095Sk (人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細胞) (STR鑒定正確) |
人外周血淋巴細胞 | HCCC-9810 (人膽管細胞型肝癌細胞) (STR鑒定正確) |
人胃癌組織源成纖維細胞 | HT-1080 [HT1080] (人纖維肉瘤細胞) (STR鑒定正確) |
人胃癌組織源細胞 | LS 174T [LS174T] (人結(jié)腸腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
人胃黏膜上皮細胞 | PC-3 (人前列腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
人小腸平滑肌細胞 | SPC-A-1 (人肺腺癌細胞) (Hela污染細胞系，暫不供應(yīng)) |
人小梁網(wǎng)細胞 | WISH (人羊膜細胞) (Hela污染細胞系，暫不供應(yīng)) |
人小氣道平滑肌細胞 | CW-2 (人結(jié)腸腺癌細胞) (STR鑒定正確) |
人小氣道上皮細胞 | COLO205人結(jié)腸癌細胞細胞系MuM-2C (人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞) |
人心肌成纖維細胞 | BEL-7405 (人肝癌細胞) |
人心肌細胞 | hFOB 1.19 (人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞) (STR鑒定正確) |
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