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產(chǎn)品名稱:
馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明
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產(chǎn)品特點(diǎn):
馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明是一種敏感性高,特異性強(qiáng),重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。
  馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明的詳細(xì)資料:

以下是馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明的詳細(xì)介紹:點(diǎn)擊了解更多其它ELISA檢測(cè)試劑盒。
馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明產(chǎn)品別名:馬錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD/SOD2)ELISA檢測(cè)試劑盒 價(jià)格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Horse Superoxide dismutase [Mn],mitochondrial(Mn-SOD/SOD2)ELISA kit  規(guī)格: 48T/96T。

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價(jià)格

馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明

Horse Superoxide dismutase [Mn],mitochondrial(Mn-SOD/SOD2)ELISA kit

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操作流程示意:
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組成: 
1馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對(duì)照品和陽性對(duì)照品(定性測(cè)定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測(cè)定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
樣本處理及要求:
1. 馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBSPH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠CD4分子(CD4)ELISA試劑盒 ,英文名: CD4 ELISA Kit

大鼠單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA檢測(cè)試劑盒Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISAkit 96T/48T

COLL2-1NO2 免疫試劑盒 Human COLL2-1NO2 ELISA kit

英文名稱MouseIP-10ELISAKit小鼠干擾素誘導(dǎo)蛋白10(IP-10)規(guī)格:96T/48T

冰凍切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB基礎(chǔ)檢測(cè)試劑盒(無一抗和二抗)50

RatAi-ypsin,ATELISA試劑盒大鼠抗(AT)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat activin A (Activin-A) ELISA Kit 大鼠活化素A(Activin-A)ELISA試劑盒

Humangeneralanscriptioncomplex,GTCELISAKit 人通用轉(zhuǎn)錄復(fù)合體(GTC)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Deererythrocytemembraneprotein,EMPELISA試劑盒鹿紅細(xì)胞膜蛋白(EMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

載玻片細(xì)胞脘蛋白(PRION)蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒10/20

MouseEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit小鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

小鼠酸性成纖維生長因子(mouse a-FGF)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

小鼠堿性成纖維生長因子(mouse b-FGF/FGF-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

小鼠Fibronectinmouse Fibronectin   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

小鼠Flt3(mouse Flt3)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進(jìn)口分裝

大豆酪蛋白消化物培養(yǎng)基250g一種通用的微生物培養(yǎng)基,用于多種微生物的培養(yǎng)(USP標(biāo)準(zhǔn))

金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 500mL/ incubation media 金黃色葡萄球菌顯色培養(yǎng)基 500mL/

匹克氏肉湯基礎(chǔ) 100g 用于溶血性鏈球菌的增菌培養(yǎng)(參考GB/T4789.28-2003 4.62,GB/T4789.11-2003)。

肉湯培養(yǎng)基GBrothmediumG(MacConkeybroth)用于大腸桿菌、大腸菌群的檢測(cè)

LBS瓊脂 250g 用于乳酸菌檢測(cè)和分離培養(yǎng)

馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明MagnaAmp蒸汽自含式生物指示劑  規(guī)格:  50/  用途:  用于監(jiān)視安瓿、大型容器內(nèi)液體、洗液消毒器的蒸汽(121℃)滅菌的自含式安瓿生物指示劑

蒸汽滅菌芽孢條  規(guī)格:  100/  用途:  用于監(jiān)視蒸汽的自含式生物指示劑

Eztest蒸汽自含式生物指示劑  規(guī)格:  100/  用途:  用于監(jiān)視蒸汽的自含式生物指示劑

菌種保藏管  規(guī)格:  64/  用途:  本系列產(chǎn)品,用于在低溫環(huán)境下,長時(shí)間地保存菌種。

操作步驟:
1、馬錳超氧化物歧化酶ELISA檢測(cè)試劑盒說明標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進(jìn)行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測(cè)量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 馬錳超氧化物歧化酶 Mn-SOD ELISA檢測(cè)試劑盒
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