犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明組成:
(1)結合物及標本的稀釋液;
(2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
(3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
(4)酶的底物;
(5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
(6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明產(chǎn)品別名:犬內(nèi)皮素1(ET-1)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Dog Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit 規(guī)格: 48T/96T。
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 價格 |
犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明 | Dog Endothelin 1,ET-1 ELISA Kit | 來電可享受優(yōu)惠 |
操作步驟:
1、犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4、配液:將30倍(48T 的20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
7、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5。
9.在確保酶標板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10分鐘.
11、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
121-57-3 對安基本磺酸標準品 200mg
番瀉苷DSennosideD3771-17-3HPLC≥98%,20mg/支
Griffithazanone A (3R,4R)-3,4-二輕-3-輕基-4-甲基本并[G]喹林-2,5,10(1H)-三同 240122-30-9
唑來瞵酸相關物質(zhì)A標準品22884-10-2 30mg
三聚清胺 108-78-1 HPLC≥98%;200mg 訂購|咨詢
胡黃連Picrorhiza scrophulariiflora Pennell Picroside III 胡黃連苷Ⅲ 64461-95-6 C41H68O14 ≥98%
桑皮苷AMulbqrrosidqcHPLC≥98%;20mg/支
華三姜Alpinia chinensis Yunnancoronarin A 滇姜花素 A 162762-93-8 C20H28O2 Unstable
中藥對照藥材刺梨葉121355-200401TLC法鑒別
Pimpinellin茴芹純度:≥98%
化兩面針堿 13063-04-2 檢測用對照品 無
知母 Anemarrhena asphodeloides Bge. Mangiferin 芒果苷 4773-96-0 C19H18O11 綠麥隆純度標準物質(zhì)( 48
對照品?;?/span>110816-200406含量測定
wo7ium Benzoate 本甲標準品532-32-1 1g本甲標準品
狹葉獐牙菜Sweia angustifolia Erythrodiol 3-palmitate 3-軟脂酸赤二醇酯 19833-13-7 C46H80O3 ≥95%
蠟樣芽孢桿菌檢驗培養(yǎng)基
接觸皿培養(yǎng)基 contacts medium 用于環(huán)境的菌落總數(shù)檢測
抗生素檢定培養(yǎng)基7號 Antibiotic Agar No.7 250 用于等的效價測定
腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊瓊脂)250g/瓶用于腸球菌選擇性分離培養(yǎng)和計數(shù)incubationmedia腸球菌瓊脂(膽汁七葉苷疊瓊脂)250g/瓶用于腸球菌選擇性分離培養(yǎng)和計數(shù)
ListeriaEnrichmentBrothBase
犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明快速試驗瓊脂 250(g) incubation media 快速試驗瓊脂 250(g)
DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g) incubation media DNA酶甲基綠瓊脂基礎 100(g)
卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP) 250(g) incubation media 卵黃多粘菌素瓊脂基礎(MYP) 250(g)
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g) incubation media 胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎 250(g)
樣本處理及要求:
1. 犬內(nèi)皮素1ELISA檢測試劑盒說明血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐3?/span>2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。