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大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用
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大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。
  大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用的詳細資料:

大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用組成: 
1)結(jié)合物及標(biāo)本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標(biāo)記的抗原或抗體(結(jié)合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標(biāo)準(zhǔn)品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用產(chǎn)品別名:大鼠C型鈉尿肽(CNP)ELISA檢測試劑盒 價格低,質(zhì)量有保證。產(chǎn)品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit  規(guī)格: 48T/96T

產(chǎn)品名稱

英文名稱

價格

大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用

Rat C-type natriuretic peptide,CNP ELISA Kit

來電可享受優(yōu)惠

操作步驟:
1、大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,依次進行稀釋數(shù)倍。
2、加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3。
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標(biāo)板底無水滴及孔內(nèi)無氣泡后,立即用酶標(biāo)儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
12、測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

粗枝崖摩Amoora dasyclada Squalene-2,3-diol 三十碳六烯-2,3-二醇 14031-37-9 C30H52O2 95%

雙輕青蒿速Dixy7nocqmisininUV98%;20mg/

瓜子金皂苷己 Polygalasaponin F 882664-74-6 20mg HPLC98% 用于含量測定

UV法含量測定 100775-200401常溫,避光100mg

本那普利相關(guān)化合物G標(biāo)準(zhǔn)品103129-58-415mg

西洋參 Panax inoneque folium L. Pseudoginsenoside F11 擬人參皂苷F11 69884-00-0 C42H72O14 98%

異屋藥內(nèi)酯ISOLindqrclcctonq20mg/

6-餅兒沙苑子苷單酯 6’’-malonate-complanatuside 20mg HPLC98% 6-餅兒沙苑子苷單酯用于含量測定

中藥對照藥材芡實121421-200501TLC法鑒別

Orcinol glucosid苔黑酚葡萄糖苷純度:≥98%

夾竹桃Nerium oleander Odoroside H 奧多諾甙 H 18810-25-8 C30H46O8 98.5%

補骨脂寧PsorclqnNingHPLC98%;20mg/

Agave sisalana Perrine Tigogenin 劍皂苷元 77-60-1 C29H46O4 丹參同I

含量測定100375-200502常溫,避光100mg

Hexacosanol二十六碳醇標(biāo)準(zhǔn)品506-52-5 100mg

葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基250g葡萄糖天門冬素培養(yǎng)基

紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g incubation media 紫紅膽鹽葡萄糖瓊脂 鑒定和計數(shù)食品及乳制品中的膽鹽耐受型革蘭氏陰性菌 500g

腸膜明串珠葡萄聚糖亞種 /

Bolton肉湯添加劑*5添加于HBJ007

ASS瓊脂 250g 用于磺胺類靈敏度試驗(WHO方法)

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溶藻細菌 產(chǎn) /

PlateCountAgar

溴化十六烷基銨瓊脂(USP) 250g 用于綠膿假單胞菌的分離培養(yǎng)

樣本處理及要求:
1. 大鼠C型鈉尿肽ELISA檢測試劑盒費用血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。
2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biāo)本放于-20保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 大鼠C型鈉尿肽 CNP ELISA檢測試劑盒
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