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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21
 
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產(chǎn)品名稱:
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21
產(chǎn)品型號:
產(chǎn)品報(bào)價(jià):
產(chǎn)品特點(diǎn):
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21相關(guān)產(chǎn)品:MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價(jià)格
大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶
  敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21的詳細(xì)資料:

公司細(xì)胞廣泛用于國內(nèi)院校的細(xì)胞生物學(xué)研究,作為實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目研究。下列產(chǎn)品詳細(xì)介紹:

產(chǎn)品名稱

生長特性

貨號

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21

貼壁生長

EY-X63275

細(xì)胞名稱  敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21
形態(tài)特性: 成纖維細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: 該細(xì)胞系是于1961年由MacphersonIA、StokerMGP建系,源自5只未辨性別的1天齡倉鼠腎;可作為轉(zhuǎn)化宿主;OIE組織將該細(xì)胞用于狂犬病的診斷。

培養(yǎng)條件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

傳代方法: 1:2~1:10傳代;每周換液1~2次。

傳代情況: P75

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 培養(yǎng)法(-)
?
冷凍保存細(xì)胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(shí)(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設(shè)定程序之可程序降溫機(jī)中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時(shí), 以防止冰晶過大,造成細(xì)胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實(shí)驗(yàn)報(bào)告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將成1mm3左右大小;
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、免疫熒光鑒定:
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;
5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphA3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗雞IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗豚鼠IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗羊IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長人IgM

小鼠雜交瘤細(xì)胞;ER形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長羊抗小鼠IgG–FITC

小鼠雜交瘤細(xì)胞;EphB6形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗大鼠IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;ERK2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長羊抗雞IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞;ERK5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長HRP標(biāo)記親和素

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FES形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長人白蛋白(抗原)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FGF2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗豚鼠IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FBLN2形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗雞IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FGFR3形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長豬IgG干粉

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FAK形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗豬IgG-HRP

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FER形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長兔抗狗IgG(純化)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;Fibulin5形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長羊抗小鼠IgG(免疫血清)

小鼠雜交瘤細(xì)胞;FGFR4形態(tài)特性: 淋巴母細(xì)胞樣生長特性: 半貼壁生長牛IgG干粉
敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21小鼠血管內(nèi)皮細(xì)胞生長因子B(VEGF-B)ELISA試劑盒C1INHELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)ELISA試劑盒C1INHELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠型纖溶酶原激活物(uPA)ELISA試劑盒C1qELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(sTRAIL)ELISA試劑盒C1qELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(TRAIL-R4)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體3(TRAIL-R3)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體1(TRAIL-R1)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)ELISA試劑盒C3aELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量 源葉生物 Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的  *細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞 BHK-21
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021-69985169
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