公司細胞廣泛用于國內院校的細胞生物學研究，作為實驗項目研究。下列產品詳細介紹：
產品名稱 | 生長特性 | 貨號 |
肝癌細胞株；HepG2-RHBV | 貼壁生長 | EY-X63712 |
細胞名稱 肝癌細胞株；HepG2-RHBV
形態(tài)特性: 上皮細胞樣
生長特性: 貼壁生長
特征特性: 該細胞屬保藏，其特征特性尚未公開。
培養(yǎng)條件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
傳代方法: 1:3傳代，3-4天傳1次
傳代情況: C5
凍存條件: 基礎培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS
支原體檢測: 陰性
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冷凍保存細胞之方法
冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ （-20 ℃30 分鐘*） → -80 ℃16~18 小時（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 儲存。
冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase儲存。*-20 ℃不可超過1 小時， 以防止冰晶過大，造成細胞大量死亡，亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
實驗要點及說明：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法；
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃，并經過鉻酸洗液處理；
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕；
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率；
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將成1mm3左右大??；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
Indole-3-carboxylic acid
CAS No.：771-50-6
中文名：吲哚-3-羧
分子式：C9H7NO2
葉 訂購|咨詢 基質金屬蛋白酶9(MMP9) 規(guī)格： HPLC≥98%;100mg
L瓜 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子1(SDF1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
五味子 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子1(SDF1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
7氧基莫諾苷 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子1(SDF1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
地榆皂苷I 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子1(SDF1) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
氧芍藥苷 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子2(SDF2) 規(guī)格： BR，99%，有品;20mg
川續(xù)斷皂苷 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子2(SDF2) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
白蠟樹素 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子4(SDF4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
亥茅苷 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子4(SDF4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
葫蘆巴 訂購|咨詢 基質細胞衍生因子4(SDF4) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
格洛甙C 訂購|咨詢 基質重塑關聯(lián)蛋白5(MXRA5) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
兩面針 訂購|咨詢 基質重塑關聯(lián)蛋白8(MXRA8) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
人參皂苷Rh2 訂購|咨詢 基膜聚糖(LUM) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
羥基積雪草苷 訂購|咨詢 黃體激素(LH) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
延胡索素 訂購|咨詢 黃體激素(LH) 規(guī)格： 滴定法≥98%;20mg
訂購|咨詢 黃體激素(LH) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
二氫楊梅素 訂購|咨詢 黃體激素(LH) 規(guī)格： HPLC≥98%;20mg
黨參炔苷 訂購|咨詢 營養(yǎng)蛋白(TRO) 規(guī)格： HPLC≥98%;10mg
DEDD1 死亡效應結構域蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Tetracycline hydrochloride
DEDD2 死亡效應結構域蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Carbenicillin disodium
DIS/CCAR1 細胞周期及凋亡調節(jié)蛋白1抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Carbenicillin disodium
DPF2/D4 zinc and double PHD fingers family 2 雙PHDD4鋅指蛋白2抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Fenbendazole
DUSP22/JSP1 雙特異性酶22抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml Fenbendazole
FKBP38 FK506結合蛋白38抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml DCloprostenol sodium
FOXO1 + FOXO3 + FOXO4 叉頭蛋白O1/O3/O4抗體 現(xiàn)貨供應 0.2ml DLCloprostenol sodium
GADD45 gamma 生長抑制DNA損傷基因45γ抗體 GADD45γ 現(xiàn)貨供應 0.2ml Ligustrazine HCl
香豆內酯 進口、國產 英文名稱:Coumarin 含量:IND，0.04%
香荊芥酚 進口、國產 英文名稱:Carvacrol 含量:AR，99%
香檸檬油 進口、國產 英文名稱:BergamotOil 含量:AR，99%
香葉基焦銨 進口、國產 英文名稱:GPP 含量:BR，97%
香葉 進口、國產 英文名稱:Citral 含量:AR，99%
橡膠促進劑D 進口、國產 英文名稱:DPG 含量:AR，98%
消炎痛 進口、國產 英文名稱:Indomethacin 含量:生物技術級
呋妥因 進口、國產 英文名稱:Nitrofurantoin 含量:超純，99%
基間二雜茚 進口、國產 英文名稱:5Nitrobenzimidazole 含量:氣體分析
小分子MARK 進口、國產 英文名稱:ProteinlittleMWmarker 含量:BR，5u/mg
肝癌細胞株；HepG2-RHBV厭氧菌液體培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于厭氧菌培養(yǎng)、增菌、菌種保存使用
水楊素（進口）規(guī)格：10g用途：微生物指示劑
腦心浸出液肉湯（BHI）顆粒規(guī)格：250g用途：用于細菌的增菌培養(yǎng)或純化培養(yǎng)(GB標準)
GYP白亞瓊脂培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于乳菌的分離培養(yǎng)
A1培養(yǎng)基規(guī)格：250g用途：用于檢測水中的大腸菌群(US-EPA標準)
營養(yǎng)肉湯規(guī)格：250g用途：用于試驗（GB4789.14-2014）
操作步驟:
1、貼壁細胞的消化
①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。
③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的 *細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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