【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：發(fā)動蛋白2(DNM2)檢測試劑盒
英文名稱：dynamin 2 (DNM2) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
Escherichiacoli 致病性大腸埃希Escherichiacoli提供形式:凍干物安全等級:2模式株:no培養(yǎng)基:CM0051生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
Clostridium thermocellum 熱纖梭Clostridium thermocellum提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:嗜熱嚴格厭氧纖維素分解培養(yǎng)基:PYC培養(yǎng)基:Casein peptone (tryptic digest) 5.0 g,Peptone 5.0 g,Yeast extract 10.0 g,Cellulose 10.0 g,濾紙條/濾紙漿 適量 ,Distilled war 1.0 L,pH 7.5生長條件:55℃，嚴格厭氧生長特性革蘭氏陽性細，形成芽孢，厭氧生長。存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：97%
Trames versicolor 云芝栓孔（斜面）Trames versicolor提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:云芝多糖,分解木質(zhì)素, 蛋白酶培養(yǎng)基:綜合PDA：馬鈴薯煮汁1000mL，磷酸二氫鉀 3.0g，七 1.5g，葡萄糖 20.0g，1 10mg，瓊脂 20g，pH自然。馬鈴薯煮液：200g馬鈴薯，去皮，切塊，放入蒸餾中煮沸30min，取濾液定容至1000mL,備用。121℃，15min。生長條件:25℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;礦物油法 純度：AR
Acidithiobacillussp. 酸硫桿狀Acidithiobacillussp.分離基物:生物除臭塔提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:氧化亞鐵硫桿伴生培養(yǎng)基:24生長條件:28℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法；定期移植法 純度：AR
Shigelladysenriae 痢疾志賀Shigelladysenriae提供形式:凍干物安全等級:3模式株:no應用領(lǐng)域:主要用于分類學研究培養(yǎng)基:2生長條件:37℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：≥98.0% (GC)
Rhodococcus erythropolis 紅城紅球Rhodococcus erythropolis提供形式:凍干物安全等級:1模式株:yes應用領(lǐng)域:模式株:; produces 3-keto-delta-1,4 sroids; prod培養(yǎng)基:YGC培養(yǎng)基:蛋白胨 10.0 g，酵母提取物 5.0 g，葡萄糖 1.0 g，瓊脂 15.0 g,蒸餾1.0 L，pH 6.8-7.0生長條件:30℃，好氧存儲條件:液氮超低溫凍結(jié)法;真空冷凍干燥法 純度：98%
Wickerhamielladomercqiae 擬威克酵母Wickerhamielladomercqiae分離基物:污提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應用領(lǐng)域:表面活性劑——槐糖脂培養(yǎng)基:419生長條件:30℃存儲條件:-80℃冰箱凍結(jié)法;定期移植法 純度：98%
Devosiasp. 德沃斯氏Devosiasp.分離基物:土壤提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:820生長條件:30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%
發(fā)動蛋白2(DNM2)檢測試劑盒Megsin 蛋白酶抑制劑B7抗體N-（2）-L-氨酰-L-1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-60/HSPD1 (Heat Shock Protein 60)
Melamine 三聚胺抗體去羥1,5-萘二磺酸，四水Human HSP-70 (Heat Shock Protein 70)
Melamine 三聚胺抗體琥珀酰明膠脒基硫脲Human HSP-90 (Heat Shock Protein 90)
Melan-A/MART-1/Melanoma HMB45 黑色素瘤相關(guān)抗原/黑色素-A抗體L-脒基硫脲Human HSP gp96 (Heat Shock Protein glycoprotein 96)
MEK1/MAPKK1/MEKK1 MEK1/MAPKK1抗體(N-端)還原型脒基硫脲Human HSF2 (Heat Shock Transcription Factor 2)
Menin/Men1 Menin抑癌蛋白抗體胸腺嘧啶DalcetrapibHuman HSF1 (Heat Shock Transcription Factor 1)
Metal ion transporter 擬南介金屬離子轉(zhuǎn)運蛋白抗體WHI-P154Human PSG1/SP1 (Pregnancy Specific Beta-1-Glycoprotein 1)
Mfn1 線粒體融合蛋白1抗體單磷酸阿糖腺苷L--15NHuman LZM (Lysozyme)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭噭┗驑悠废♂寱r，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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