以下是犬小孢子菌PCR試劑盒說明書的詳細說明書：
產(chǎn)品名稱 | 犬小孢子菌PCR試劑盒說明書 |
英文名稱 | Microsporum canis PCR |
編號 | EY00P807 |
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犬小孢子菌PCR試劑盒說明書注意事項：
1．基礎(chǔ)程序；
2．擴增溫度和延伸溫度；
3．反應時間；
4．循環(huán)次數(shù)；
5．PCR 反應液的配制；
6．PCR技術(shù)的基本原理；
7．PCR的反應動力學；
8．PCR擴增產(chǎn)物；
9．PCR反應體系與反應條件。
需要自備的器材：
1．犬小孢子菌PCR試劑盒說明書儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點：
1.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速。
2. 引物經(jīng)過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產(chǎn)物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結(jié)果。
以下是犬小孢子菌PCR試劑盒說明書的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多進口PCR試劑盒點擊進入。
肉湯培養(yǎng)基250g用于測量磷細菌肥料中磷細菌的總數(shù)
賴氨酸鐵瓊脂 檢測微生物，依據(jù)對賴氨酸的代謝(脫羧、脫氨基、產(chǎn)生) 500g incubation media 賴氨酸鐵瓊脂 檢測微生物，依據(jù)對賴氨酸的代謝(脫羧、脫氨基、產(chǎn)生) 500g
白色鏈霉菌 支/瓶
無菌均質(zhì)袋
DoubleLactoseBileMedium
志賀氏菌顯色培養(yǎng)基CRM000ml/瓶志賀氏菌顯色培養(yǎng)基
B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml incubation media B群鏈球菌顯色培養(yǎng)基 用于從臨床標本中分離和檢測B群鏈球菌 1000ml
蠣灰鏈霉菌 支/瓶
乳糖蛋白胨培養(yǎng)液(含小倒管)20支/包用于大腸菌群、大腸桿菌的測定
MaconkeyAgarMedium
LysozymeBrothBase
葡萄糖瓊脂 Dextrose Agar 用于細菌的綜合生化試驗
XLD 瓊脂 Xylose Lysine Desoxycholate Agar 250 選擇性培養(yǎng)基，用于志賀氏菌的選擇性培養(yǎng)(FDA標準)
脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別incubationmedia脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基250g/瓶用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
ModifiedSorbitolMaconkeyAgar
中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-C
IFNAR1 Others Cynomolgus 食蟹猴 IFNAR1 / IFNAR 人細胞裂解液 (陽性對照)
虹膜色素上皮細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)
Coc2細胞，卵巢癌細胞 人卵巢癌細胞,OVAC細胞 人少突膠質(zhì)前體細胞(懸浮生長)cDNAHOPC-os cDNA
非洲綠猴腎細胞;CV-1
ICAM1 Others Human 人 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)
MLA144 MLA144長臂猿淋巴瘤細胞
CL-0268COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞)5×106cells/瓶×2
人支氣管平滑肌細胞 (HBSMC)( 5×105 )
人低侵襲性脈絡膜黑色素素瘤細胞;OCM-1A 大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細胞*培養(yǎng)基 100mL
鯉魚尾鰭細胞;YZ16
IFNL3 Others Human 人 IL28B / IL28C / Ierleukin-28B 人細胞裂解液 (陽性對照)
犬小孢子菌PCR試劑盒說明書Peng EBV-轉(zhuǎn)化人淋巴細胞
PIEC 豬髖動脈內(nèi)皮細胞
PK（15） 豬細胞
HSC-T6 大鼠肝星形細胞
使用方法：
注：犬小孢子菌PCR試劑盒說明書所有試劑使用前需*解凍，混合均勻，6,000rpm離心數(shù)秒后使用。
1. 樣本處理（樣本處理區(qū)）
待檢樣本的核酸提取可采用病毒RNA提取試劑盒或自動化核酸提取儀等，具體提取方法請參照相關(guān)說明書；陽性質(zhì)控品及陰性質(zhì)控品無需提取，可直接使用。
2. 擴增試劑準備（PCR前準備區(qū)）
取N個（N=陰性質(zhì)控品+待檢樣本+陽性質(zhì)控品）PCR反應管，每管分別加入FMD RT-PCR反應液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根據(jù)每頭份用量計算N+1份FMD RT-PCR反應液、RT-PCR酶所需總量，兩者混勻離心后分裝20 μl至單個PCR反應管)。
組分每頭份用量FMD RT-PCR反應液19 μlRT-PCR酶。
1 .將所有PCR反應管于6,000rpm離心30s，轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。
2.加樣（樣本處理區(qū)）
3.在上述的PCR反應管中分別加入待檢樣本RNA提取物、陰性質(zhì)控品和陽性質(zhì)控品各5 μl，蓋緊管蓋，于6,000rpm離心10s，轉(zhuǎn)移至擴增區(qū)。
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