【產(chǎn)品簡介】
中文名稱：可提取核抗原(ENA)檢測試劑盒
英文名稱：extractable nuclear antigen (ENA) ELISA Kit
包裝規(guī)格：液體盒裝 96T/48T
保存條件：2-8℃（不使用時，部分試劑應放在-20℃條件下）。
有效期：6個月
存儲運輸：低溫避光，請勿重壓，輕拿輕放（現(xiàn)貨供應，一般為快遞運輸，江浙滬隔天到，外地及偏遠地方三至五天時間到貨。）
可測種屬：人、大鼠、小鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛、羊、雞、鴨、魚等。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床。
性能優(yōu)點：
1、準確性：標準品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值，大于等于0.9900。
2、靈敏度：低檢測濃度小于1.0 IU/mL。
3、特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應。
4、重復性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5、貯藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6個月
7、檢測范圍：6.25 IU/mL -200IU/mL
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注意事項：
1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。
3、各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4、請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值)，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n倍)后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物請避光保存。
7、嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準。
8、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9、本試劑不同批號組分不得混用。
10、如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
組蛋白H2A(H2A)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SOD3(Extracellular superoxide dismutase [Cu-Zn]) ELISA Kit包裝250mg
受體β(GLRβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human PRDX1(Peroxiredoxin-1) ELISA Kit包裝100g
組蛋白H3(H3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human LPCAT3(Lysophospholipid acyltransferase 5) ELISA Kit包裝25g
高鐵血紅蛋白還原酶(MHBR)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human OXM(Oxyntomodulin) ELISA Kit包裝5g
前列腺素E受體3(EP3)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SMAD2(Mothers against decapentaplegic homolog 2) ELISA Kit包裝100g
抗雙鏈DNA抗體(Anti-dsDNA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human WNT3A(Protein Wnt-3a) ELISA Kit包裝25g
組蛋白H4(H4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit包裝5g
組織蛋白酶L(CTSL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human RPESP(RPE-spondin) ELISA Kit包裝1g
載脂蛋白H(APOH)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human SEMA3G(Semaphorin-3G) ELISA Kit包裝25g
干擾素β(IFNβ)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human OXM(Oxyntomodulin) ELISA Kit包裝5g
白介素1受體拮抗劑(IL1RA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human WNT3A(Protein Wnt-3a) ELISA Kit包裝1g
嗜中性粒胞漿因子4(NCF4)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)Human Smad3/MADH3(Mothers Against Decapentaplegic Homolog 3) ELISA Kit包裝25g
Human PGRP-S(Peptidoglycan Recognition Protein-S) ELISA Kit用途: 分類、研究，具有處理富營養(yǎng)水體和養(yǎng)殖廢水潛力。
博斯氏菌屬Human PHB(Prohibitin) ELISA Kit拉丁屬名: Bosea lathyri
葉球形微桿菌Human PIK3Cβ(Phosphoinositide-3-Kinase Catalytic Beta Polypeptide) ELISA Kit拉丁屬名: Microbacterium phyllosphaerae
枯斑擬盤多毛孢Human PK(Pyruvate Kinase, Liver And RBC) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
硬水黃桿菌Human PLAA(Phospholipase A2 Activating Protein) ELISA Kit拉丁屬名: Flavobacterium aquidurense
熱纖梭菌*Human PLB(Phospholipase B) ELISA Kit拉丁屬名: Clostridium thermocellum
肺形側(cè)耳Human PK2(Prokineticin 2) ELISA Kit拉丁屬名: Pleurotus pulmonarius
纖維素鏈霉菌Human PLCγ1(Phospholipase C Gamma 1) ELISA Kit用途: 分類 研究
茄鏈格孢Human PLCγ2(Phospholipase C Gamma 2, Phosphatidylinositol Specific) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
可提取核抗原(ENA)檢測試劑盒Mouse YERSINIA PESTIS Monoclonal body /FITC 熒光素標記鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶爾森氏菌莢膜抗原F1單克隆抗體IgG緊密連接蛋白2抗體三乙基二磷酸酯Porcine LP-a (Lipoprotein a)
Mouse IgA/FITC 熒光素標記兔抗小鼠IgA抗體緊密連接蛋白7抗體1-Boc-2-氨甲基哌啶Porcine SCFR/c-Kit (Stem Cell Factor Receptor)
MPO /FITC 熒光素標記髓過氧化物酶抗體IgG2號染色體開放閱讀框53抗體1-Boc-2-氨甲基哌啶Porcine DCN (Decorin)
HAVCR1/KIM1/TIM1/FITC 熒光素標記甲型肝炎病毒受體1IgG2號染色體開放閱讀框54抗體1-Boc-2-氨甲基哌啶Porcine CLDN11 (Claudin 11)
HSD11B2/HSD2 /FITC 熒光素標記羥基類固脫氫酶11β2抗體IgG2號染色體開放閱讀框56抗體5-甲氧基-2-巰基苯并咪唑Porcine DKK4 (Dickkopf Related Protein 4)
MR/FITC 熒光素標記鹽皮質(zhì)激素受體抗體IgG2號染色體開放閱讀框61抗體5-甲氧基-2-巰基苯并咪唑Porcine S100A8 (S100 Calcium Binding Protein A8/Calgranulin A)
MRAS/Mras/FITC 熒光素標記原癌基因M-ras抗體IgG癌相關抗原抗體5-甲氧基-2-巰基苯并咪唑Porcine Slit2 (Slit Homolog 2)
Mre11/HNGS1/FITC 熒光素標記DNA損傷關鍵蛋白Mre11抗體IgG分裂周期相關蛋白4抗體腺苷2′:3′-循環(huán)磷酸鹽Porcine PTHrP (Parathyroid Hormone Related Protein)
操作步驟：
實驗開始前，請?zhí)崆芭渲煤盟性噭?，試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。每次檢測都應該做標準曲線。如樣品濃度過高時，用樣品稀釋液進行稀釋，以使樣品符合試劑盒的檢測范圍。
1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加標記抗體工作液100μl（取1μl標記抗體加99μl標記抗體稀釋液的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時內(nèi)配制），37℃,60分鐘。
3. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
4. 每孔加辣根過氧化物酶標記親和素工作液（同標記抗體工作液）100μl，37℃，60分鐘。
5. 溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干。
6. 依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度藍色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。
7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結(jié)果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。
8. 用酶聯(lián)儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行檢測。
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