產(chǎn)品名稱： 丹參酮I
中文別名： 丹參醌 I
英文名： Tanshinone I
英文別名： 1,6-Dimethyl-phenanthro[1,2-b]furan-10,11-dione
CAS登錄號： 568-73-0
分子式： C18H12O3
分子量： 276.29
分子結(jié)構(gòu)：
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外觀： 棕紅色結(jié)晶
規(guī)格： 20 mg/支
純度： ≥ 98%
用途： 用于含量測定/鑒定/藥理實驗等。
提取來源： 雙子葉植物唇形科 Labiatae 丹參 Salvia miltiorrhiza Bge.
溶解性： 易溶于，溶于丙酮等有機(jī)溶劑，微溶于水。
熔點： 233℃～234 ℃
藥理藥效： 用于胸肋脅痛，風(fēng)濕痹痛，癥瘕結(jié)塊，瘡瘍腫痛，跌仆傷痛，月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，產(chǎn)后瘀痛等。治療胸肋疼痛、癥瘕結(jié)塊，以及月經(jīng)不調(diào)、經(jīng)閉經(jīng)痛具有良效，常與川芎配伍應(yīng)用。在治療胸腹疼痛屬于氣滯血瘀方面，往往配合砂仁、檀香等藥同用。
貯存條件： 4℃冷藏、密封、避光
有效期： 2年
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
丹參酮I568-73-0 | Tanshinone I | EY-R64085 |
標(biāo)準(zhǔn)品分為五大類：
1、化學(xué)成分類：標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，純的化合物或是有代表性的基體樣品，天然的或添加(被)分析物的(如，用作殘留分析的添加了殺蟲劑的動物脂肪)，以一種或多種化學(xué)或物理化學(xué)特性值表征。
2、生物和臨床特性類：與目錄A相似的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，但以一種或多種生化或臨床特性值表征，如酶活性。
3、物理特性類：以一種或多種物理特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如熔點、粘性和密度。
4、工程特性類：以一種或多種工程特性值表征的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，如硬度、拉伸強(qiáng)度和表面特性。
5、其他特性。這些類別又被細(xì)分為三級子類，例如，在化學(xué)成分類中，以微量錳、硅、銅、鎳和鉻含量表征的鋁合金，列于化學(xué)成分一金屬一有色金屬一鋁合金的子類中；在化學(xué)成分類別中，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)還可進(jìn)一步被分為單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和基體標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)兩大類；單一成分的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是純物質(zhì)(元素或化合物)，或純度、濃度、熔點、熔化焓值、粘度、紫外可見光吸光率、閃點等參考值已精確確定的純物質(zhì)的溶液；這類標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的重要用途之一是分析儀器的檢定或校準(zhǔn)。
以下是商品的詳細(xì)介紹：點擊了解更多標(biāo)準(zhǔn)品。
標(biāo)準(zhǔn)品的管理：
（一）接收
收到標(biāo)準(zhǔn)品后，應(yīng)檢查外包裝是否完好密封，標(biāo)簽是否清晰完整，并及時填好相關(guān)貯存記錄，記錄信息要完整無缺，至少要包括產(chǎn)品名稱、儲存條件、存入日期、保質(zhì)期、規(guī)格、批號、含量、數(shù)量、瓶號以及備注信息等。
（二）銷毀
及時檢查基準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)品是否過期，如有過期，需要收集起來及時做銷貨處理。
（三）使用
采用登記制度，如需要取用，則需要填寫取用的產(chǎn)品名、對應(yīng)的批號、數(shù)量、使用目的、取用人等相關(guān)詳細(xì)的信息，以明確責(zé)任主體，保證能夠查到標(biāo)準(zhǔn)品使用的來龍去脈。
（四）貯存
對于標(biāo)準(zhǔn)品的存放期間，要經(jīng)常性的核查標(biāo)準(zhǔn)品是否失效，對于怕光怕熱易揮發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)品，是否密封實了，是否按照存放要求進(jìn)行存放。
標(biāo)準(zhǔn)品、對照品的問題：
（一）來源：
依照有關(guān)規(guī)定，中國用于藥品成品檢驗的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）來源有：一是中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；二是其他國家的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）；三是省級以上藥品檢驗所標(biāo)定，并經(jīng)同級食 品藥品監(jiān)管局批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）。
（二）有效期和使用說明書：
中國藥品生物制品檢定所提供的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）大部分均無使用說明書和使用期限，大都沿用新的批號出現(xiàn)、舊的批號自動停止的管理方式。
（三）使用過程：
工作標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）雖經(jīng)有關(guān)部門認(rèn)可，但要求有標(biāo)化日期、復(fù)標(biāo)日期、貯存條件、使用等相關(guān)文件規(guī)定，并做好相應(yīng)記錄。
（四）驗證問題：
按標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理要求，使用前應(yīng)對其進(jìn)行驗證，確認(rèn)無誤后方可使用。
（五）開封問題：
對已開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）管理方面的問題應(yīng)做嚴(yán)格的規(guī)定，不應(yīng)同未開封的標(biāo)準(zhǔn)品（對照品）放在一起繼續(xù)使用，包裝上應(yīng)做好相關(guān)標(biāo)識，說明是否已開封過、何時開封的，內(nèi)含多少量等相關(guān)信息。關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)品：
一)選擇問題
標(biāo)準(zhǔn)品的選擇原則包括物質(zhì)穩(wěn)定性以及參比物質(zhì)和測定物質(zhì)的同質(zhì)性。
其次，在標(biāo)準(zhǔn)品選擇時應(yīng)該充分關(guān)注不同鹽基、酸根的不同用途。
二)來源渠道多
其來源渠道一般包括：自制標(biāo)準(zhǔn)品；原料藥精制提供；國外購進(jìn)；直接在原料藥基礎(chǔ)上提高質(zhì)量要求后進(jìn)行對照。我司提供的標(biāo)準(zhǔn)品渠道正規(guī)，符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，請客戶放心購買。
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