主要成分：
酶標板,試劑,標準品等。點擊進入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 貨號 |
巨噬細胞刺激蛋白(MSP)檢測試劑盒 | macrophage stimulating protein (MSP) ELISA Kit | EY-E96924 |
樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
3. 組織勻漿：用預冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或將標本放于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。
注：標本溶血會影響檢測結果，因此溶血標本不宜進行此項檢測。
實驗室注意事項：
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。
【售后服務】
ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質量水平（按照質量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結果，可以了解市場上試劑的質量優(yōu)劣。
質量保證：
檢測用所有試劑全部都為進口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術服務，保證對所售任何產(chǎn)品一概負責到底，每一份實驗結果都真實可靠！
血管緊張素原(AGT)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GSTM4 ELISA Kit包裝5g
神經(jīng)型一氧化氮合酶(*)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GSTO2 ELISA Kit包裝500g
淀粉樣前體蛋白(APP)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GSTM5 ELISA Kit包裝100g
胰島素樣生長因子結合蛋白7(IGFBP7)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GSTZ1 ELISA Kit包裝500g
含CUB域蛋白1(CDCP1)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GSTT2B ELISA Kit包裝1g
多功能蛋白聚糖(VS)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GSX1 ELISA Kit包裝1g
聚集蛋白聚糖(AGC)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GRK3 ELISA Kit包裝1g
觸珠蛋白相關蛋白(HPR)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GRK5 ELISA Kit包裝25g
白介素20(IL20)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human Mortalin(75 kDa glucose-regulated protein) ELISA Kit包裝5g
脂肪酸合酶(FASN)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GTDC1 ELISA Kit包裝1g
酸性葡萄糖苷酶β(GβA)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GRK6 ELISA Kit包裝25g
心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)檢測試劑盒(化學發(fā)光免疫分析法)Human GRPEL1 ELISA Kit包裝5g
*櫻桃鏈格孢Human IGF2BP2(insulin-like growth factor 2 mRNA binding protein 2) ELISA Kit拉丁屬名: Alternaria cerasi Potebnia
金龜子綠僵菌Human IMPAD1 ELISA Kit用途: 害蟲生物防治
釀酒酵母Human IGHD ELISA Kit拉丁屬名: Saccharomyces cerevisiae
Sphingobium rhizovicinumHuman IMMP2L(Mitochondrial inner membrane protease subunit 2) ELISA Kit拉丁屬名: Sphingobium rhizovicinum
大腸埃希氏菌Human immunoglobulin kappa ELISA Kit拉丁屬名: Escherichia coli
小孢擬盤多毛孢Human IGBP1 ELISA Kit用途: 植物病原物，為該病防治提供依據(jù)
盤長孢狀盤孢Human IMP3(U3 small nucleolar ribonucleoprotein protein IMP3) ELISA Kit僅用于科學研究或者工業(yè)應用等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
玫煙色棒束孢Human IMPAD1 ELISA Kit拉丁屬名: Isaria fumosorosea
豬鏈球菌分型血清參考品 血清型 SS3Human IMP4 ELISA Kit規(guī)格: 0.5ml
巨噬細胞刺激蛋白(MSP)檢測試劑盒CD62L/FITC 熒光素標記L選擇素抗體IgG相關死亡促進因子Bad抗體4-甲氧基-2-吡啶甲酸甲酯Mouse PCK1 (Phosphoenolpyruvate Carboxykinase 1)
CD63/MLA1 /FITC 熒光素標記抗溶酶體膜糖蛋白抗體IgGBax4-溴丁酸乙酯Mouse ACTα2 (Actin Alpha 2, Smooth Muscle)
CD63/MLA1 /RBITC 紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記抗溶酶體膜糖蛋白抗體IgG程序性死亡配體2抗體4-溴丁酸乙酯Mouse SOST (Sclerostin)
CD66a/Cea-1/CEACAM1/FITC 熒光素標記癌胚抗原相關粘附分子1抗體IgG膽汁酸鹽輸出泵/ATP結合盒轉運蛋白11抗體4-溴丁酸乙酯Mouse LCAT (Lecithin-Cholesterol Acyltransferase)
CD67/CEAcam8/FITC 熒光素標記整合素樣癌胚抗原相關粘附分子8抗體IgGβ2微球蛋白抗體(單抗)2-溴-5-羥基-4-甲氧基苯甲Mouse PIIINP (N-Terminal Procollagen III Propeptide)
CD68/FITC 熒光素標記CD68抗體IgG骨/軟骨蛋白多糖1抗體2-溴-5-羥基-4-甲氧基苯甲Mouse NT-3 (Neurotrophin-3)
CEA/Biotin 化癌胚抗原抗體IgG染色體相關蛋白CAP抗體5-溴香蘭素Mouse CD163 (Cluster of Differentiation 163)
CD68/FITC 熒光素標記CD68抗體IgGBcl-2同源結構域樣蛋白1抗體5-溴香蘭素Mouse DPP4 (Dipeptidyl Peptidase IV)
試劑盒相關操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應用加液器加注，并經(jīng)常校對其準確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調 OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應靜置 15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結果有疑問時需要使用其他檢測方法進行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標準品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。
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