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產(chǎn)品展示   ProductsATCC細(xì)胞>>轉(zhuǎn)化細(xì)胞>>小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M
 
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產(chǎn)品名稱:
小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M
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產(chǎn)品特點:
小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M相關(guān)產(chǎn)品:兔子白介素8(IL-8/CXCL8)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒價格
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CCD-1095Sk人乳腺浸潤性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞
  小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品特點:
1、 使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2、 可以處理各種細(xì)菌菌體,包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3、 將蛋白提取的時間縮短至30分鐘-1小時。
4、 采用溫和的中性裂解組分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白穩(wěn)定劑,提取的蛋白穩(wěn)定。
6、 紫外檢測蛋白濃度時,背景干擾低。
7、 蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨立的蛋白酶抑制劑;每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本試劑盒中不有EDTA,與金屬螯和層析等兼容。 
細(xì)胞名稱  小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M
形態(tài)特性: 上皮細(xì)胞樣

生長特性: 貼壁生長

特征特性: GR-M是一株小鼠乳腺癌細(xì)胞系。它分泌小鼠乳腺癌病毒(MMTV)。它廣泛用于MMTV的實驗研究。

培養(yǎng)條件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

傳代方法: 1:3傳代,2-3天傳一代

傳代情況: C47

凍存條件: 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+8%DMSO+20%FBS

支原體檢測: 陰性?

產(chǎn)品名稱

小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M

生長特性

貼壁生長

貨號

EY-X63605

我司常期代理ATCC Acris  abcam  cst  Biorbyt  santa  Novus  sigma  lifespan  NEB  roche  ABI  R&D millipore   BD  Qiagen Cayman  Jackson Life  GeneTex   Bio-Rad DSHB  tocris   peprotech 等品牌;部分產(chǎn)品現(xiàn)貨,超低比價,產(chǎn)品名稱貨期短,價格優(yōu),售后齊全。
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
操作流程:
1.1主要試劑與儀器:倒置相差顯微鏡(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存:
1.2.1 細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng) 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液(37℃預(yù)熱,8~10倍體積)離心管內(nèi),稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養(yǎng)液,吹打成細(xì)胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養(yǎng)瓶內(nèi),在37℃、5%co2及飽和濕度下培養(yǎng)。
1.2.2 細(xì)胞傳代 原代培養(yǎng)的hek-293細(xì)胞48h換液1次,細(xì)胞長至60%~70%融合時,用0.25%消化1~2min,將培養(yǎng)瓶再用手掌輕輕敲打使細(xì)胞脫壁、懸浮、分散,為使細(xì)胞進(jìn)一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次,獲得細(xì)胞懸液,然后加入倍量的培養(yǎng)基,溫和混勻,吸管分裝混合液,傳代擴(kuò)增細(xì)胞。
1.3 細(xì)胞形態(tài)的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細(xì)胞的生長情況及形態(tài)特征。
1.4 細(xì)胞的計數(shù) 常規(guī)消化細(xì)胞,待細(xì)胞變圓、脫壁并浮起,加入少量培養(yǎng)基離心,再用pbs重懸并吹打制成細(xì)胞懸液。在細(xì)胞計數(shù)板蓋玻片的一側(cè)加微量細(xì)胞懸液,用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格細(xì)胞數(shù),按公式計算出細(xì)胞數(shù)。細(xì)胞數(shù)/ml原液=(四方格細(xì)胞數(shù)之和/4) ×104。
1.5 細(xì)胞的貼壁率 指數(shù)生的細(xì)胞,以0.25%消化成單細(xì)胞懸液,計數(shù)后分別接種于12個25cm2培養(yǎng)瓶中,每兩小時隨機(jī)取出3瓶細(xì)胞,吸除培養(yǎng)基及未貼壁細(xì)胞,加入胰消化酶消化、計數(shù)已貼壁細(xì)胞,取其平均值,按照公式:貼壁率(%)=(已貼壁細(xì)胞數(shù)/接種細(xì)胞數(shù)) ,計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數(shù)生的細(xì)胞用消化制成單細(xì)胞懸液,以1×104/孔接種于24孔板,每孔加入1ml培養(yǎng)基。每天隨機(jī)取3孔,計數(shù)每孔細(xì)胞的數(shù)目并計算平均值。
培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
Talaromyces trachyspermus (Shear) Stolk et ..細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Huh7-Luc2-tdT-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;

Alternaria alternata (Fries) Keissler細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Huh7-Luc2-tdT DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;

Entamoeba histolytica Schaudinn細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Huh7-Luc2-tdT-2 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS;

Streptobacillus moniliformis Levaditi et al.細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;PLC/PRF/5-Luc2-tdT-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;PLC/PRF/5-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Phycomyces blakesleeanus Burgeff, teleomorph細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;PLC/PRF/5-Luc2-tdT-6 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Onychocola canadensis Sigler細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;PLC/PRF/5-Luc2-tdT-4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Saccharomyces cerevisiae Meyen ex E.C. Hans ..細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Monascus kaoliang Iizuka et Minaki細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;HepG2-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAA;

Homo sapiens, human細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT-4 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

Helicobacter sp.細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝腹水腺癌細(xì)胞;SK-HEP-1-Luc2-tdT-3 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

freeze-dried細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Li-7-Luc2-tdT RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;

Oidiodendron griseum Robak細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人肝癌細(xì)胞;Hep3b-Luc2-tdT MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;

Aspergillus flavus Link細(xì)胞名稱: 紅色熒光蛋白和螢光素酶標(biāo)記的人膽囊癌細(xì)胞;GBC-SD-Luc2-tdT RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;
小鼠乳腺癌細(xì)胞;GR-M人淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒VCELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

小鼠嗜粒細(xì)胞趨化蛋白Eotaxin2(Eotaxin2/CCL24)ELISA試劑盒VD2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人骨髓抑制因子1(MPIF-1/CCL23)ELISA試劑盒VD2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人粘膜相關(guān)上皮趨化因子(MEC/CCL28)ELISA試劑盒VD2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人巨噬細(xì)胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA試劑盒VD2ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人白介素18(IL-18)ELISA試劑盒VD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人結(jié)締組織生長因子(CTGF)ELISA試劑盒VD3ELISAKit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

人血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒VD3ELISAkit產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T。

 

產(chǎn)品相關(guān)關(guān)鍵字: 小鼠乳腺癌細(xì)胞 GR-M
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