昆蟲多巴胺ELISA檢測試劑盒?操作步驟
昆蟲多巴胺ELISA檢測試劑盒操作步驟:
1、準備：從冰箱取出試劑盒，室溫復溫平衡30分鐘。
2、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液稀釋成原倍的洗滌液。
3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板，固定于框架上，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔，記錄各孔位置，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL（即樣本稀釋5倍）；空白對照孔不加。
4、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
6、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL，空白對照孔不加。
7、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min。
8、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板4次（也可用洗板機按說明書操作洗板）。
9、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL，平板混勻器混勻30s（或用手輕輕震蕩混勻30s），37℃避光顯色15min。
10、終止：取出酶標板，每孔加終止液50μL，終止反應（顏色由藍色立轉黃色）。
11、測定：以空白孔調零，在終止后15分鐘內，用450nm波長測量各孔的吸光值（OD值）。
12、計算：根據標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程，再根據樣本的OD值，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算。zui終濃度為實際測定濃度乘以稀釋倍數(shù)。
唾液酸(SA)ELISA試劑盒
唾液過氧化物酶(SP)ELISA試劑盒
拓樸異構酶Ⅱ(TopoⅡ)ELISA試劑盒
脫氧皮質酮(DOC)ELISA試劑盒
脫氧尿三磷酸(DUTP)ELISA試劑盒
脫氧膠原吡啶交聯(lián)(DPD)ELISA試劑盒
脫氧核糖核酸酶Ⅰ(DNase-Ⅰ)ELISA試劑盒
脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
脫氧吡啶酚/脫氧吡啶啉(DPD)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮硫酸酯(DHEA-S)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮S7(DHEA-S7)ELISA試劑盒
脫氫表雄酮(DHEA)ELISA試劑盒
脫-γ-羧基原(DCP)ELISA試劑盒
褪黑素(MT)ELISA試劑盒
突觸泡蛋白抗體(SYP-Ab)ELISA試劑盒
突觸泡蛋白(SYP)ELISA試劑盒
突觸回蛋白2(SYNJ2)ELISA試劑盒
透明質酸酶(HAase)ELISA試劑盒
透明質酸結合蛋白2(HABP2)ELISA試劑盒
透明質酸結合蛋白(HABP)ELISA試劑盒
透明質酸蛋白聚糖連結蛋白1(HAPLN1)ELISA試劑盒
透明質酸(HA)ELISA試劑盒
