ELISA樣本分析
1.回溫平衡:
在加樣之前約半小時左右,把試劑盒從冰箱中取出,放置在室溫下進行平衡,平衡到用手握住試劑瓶感覺到不涼為止。如果時間匆忙的話也可以利用手握住試劑瓶進行快速回溫。ELISA試劑盒
2.加樣:
取出相應數(shù)量的微孔板放置在板架上,然后再對板孔進行編號,再對需要稀釋的抗體或酶標記物進行稀釋。在板孔的前六個孔內(nèi)分別加入標準品1-6,然后在剩下的板孔內(nèi)加入樣品分析液。然后再在每孔內(nèi)加入其余需要加入的液體。蓋上蓋板膜以后小幅度振蕩,然后放置在相應的環(huán)境中進行反應。如是25℃環(huán)境反應,則可放置在空調(diào)房內(nèi)進行反應;如果是37℃環(huán)境下反應,則必須放置在37℃恒溫培養(yǎng)箱里進行反應,如果是4℃環(huán)境下反應,則必須放置在2-8度冰箱里進行培養(yǎng)。
3.反應時間:
盡量把時間控制在需要的反應時間,如果時間比較緊迫的話也可以把時間稍微延長幾分鐘,但不宜太長。顯色時間可根據(jù)顏色深淺進行調(diào)整。ELISA試劑盒
4.洗板:
把板內(nèi)液體甩干,加入稀釋好的洗液250ul/孔,靜置10s或稍作振蕩后甩掉孔內(nèi)液體,再次加入洗液,以此重復3-4遍,洗完以后利用吸水紙把孔內(nèi)液體充分拍干后進行下一步操作,如果孔內(nèi)有氣泡,則利用干凈的槍頭刺破。ELISA試劑盒
5 結束實驗:
把加樣槍全部調(diào)到zui大量程,試劑盒放入冰箱,試管及離心管進行清洗,關閉不用的儀器.
上一篇 吖啶橙染色液的制備 下一篇 雜合二倍體的形成和檢出